Für sehr viele Dinge, die die Situation ME/CFS-Kranker verbessern würden, braucht es keine Forschung. Es braucht Rahmenbedingungen und konkrete Anleitungen für den ambulanten Bereich, so dass ME/ CFS diagnostiziert und behandelt werden kann. Ergänzend braucht es spezialisierte Anlaufstellen.

Darüber hinaus ist es wichtig, dass ME/CFS gesellschaftlich und behördlich anerkannt wird und Betroffene neben medizinischer auch soziale Unterstützung erhalten. Diese Dinge könnten von heute auf morgen und ohne weitere Forschung in die Wege geleitet werden. Die Wirkung wäre enorm.

Bitte versteht mich nicht falsch: Forschung zu ME/CFS ist extrem bedeutsam. Naturwissenschaft ist unerlässlich, um Medikamente und andere biomedizinische Therapien zu entwickeln. Versorgungsforschung trägt ebenfalls zur gezielten Verbesserung von Behandlungsmöglichkeiten bei.

Dass es überhaupt einen Einstieg in Behandlung, Versorgung und mehr Anerkennung gibt, ist jedoch nicht in erster Linie eine Frage von Forschung. Es ist eine politische und kulturelle Frage. Entscheidend dafür ist nicht primär neues Wissen, sondern ein starker Wille. Wir könnten JETZT anfangen.