Herzlich willkommen!

 

Ich bin an ME/CFS erkrankt und komme aus dem Norden Deutschlands.

 

Auf dieser Seite findet ihr eine Auswahl von Artikeln zu gesellschaftlichen, politischen und wissenschaftlichen Themen rund um ME/CFS. Unter dem Pseudonym Waldmeer habe ich die meisten dieser Artikel auch auf Bluesky veröffentlicht. Diese Seite ist über die Adresse https://bit.ly/waldmeer erreichbar.

 

Grundlegende Informationen über ME/CFS gibt es bei der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS.

Artikel

Weder "Vermeider" noch "Durchhalter"

Ein psychosomatisches Schema verfehlt die Problemsituation bei Post COVID und ME/CFS

Das Raunen der Vergangenheit

Ein Neurologie-Buch zeigt die Versäumnisse dieser Disziplin in Bezug auf ME/CFS

Kein Mysterium

Die durch ME/CFS verursachten Probleme sind lös- und linderbar

Unspezifischer Unsinn

Das Vorurteil, die Symptomatik von ME/CFS sei nicht abgrenzbar, ist falsch

Das Virus heißt nicht Kapitalismus, das Virus heißt SARS-CoV-2 und macht chronisch krank

Ein Appell

Versorgungsillusionen

Die meisten ME/CFS-Kranken erhalten im Gesundheitssystem keine Hilfe

Psychopathologisierender Reduktionismus

Das "biopsychosoziale Modell" beinhaltet bei ME/CFS eine widerlegte Pseudotheorie

Wissenschaftsrhetorik ohne Evidenz

Antwort auf die ME/CFS-Stellungnahme der Deutschen Gesellschaft für Neurologie

Belastung oder Unterstützung

Der gesellschaftliche Umgang mit ME/CFS ist entscheidend

Der Niedergang der Psychosomatik im Post-Neoliberalismus

Vom Bedeutungsverlust einer medizinischen Disziplin

PEM zu leugnen, bedeutet ME/CFS zu leugnen

Wie man eine Krankheit durch die Auslassung ihres Hauptsymptoms unsichtbar macht

Worte des Todes

Wie Sprache den sozialen Nicht-Status ME/CFS-Betroffener prägt

Von der „Frauenkrankheit“ zur Selbstoptimierung

Das biopsychosoziale Modell als Machtinstrument zur Neoliberalisierung und Entpolitisierung von ME/CFS

Corona-Geschichtsschreibung als Machtpolitik

Der Mainstream entlastet sich auf Kosten der Opfer selbst